MATRIZDE SALUDArchivoVer matriz →EN
80 mg/día en cápsulas gastrorresistentes, una toma diaria por la mañana. Dosis alta: 160 mg. Efectos a partir de 2 semanas, plenos a las 6–10 semanas.
Meta-análisis de 5 ECA (n=524 con 80 mg y 121 con 160 mg): reducción de HAM-A −14,1 puntos con 160 mg/día, −12,8 con 80 mg/día, comparable a paroxetina 20 mg (−11,3) y superior a placebo (−9,5). Efecto establecido a 6–10 semanas.
Ver el estudio (meta-análisis) →Meta-análisis específico en ansiedad subumbral y trastorno mixto ansioso-depresivo (MADD): mejora consistente vs placebo con magnitud clínica relevante.
Ver el estudio (meta-análisis) →A diferencia de benzodiacepinas y kava, no genera tolerancia ni dependencia. Retirada sin síndrome de abstinencia.
Ver el estudio (ECA) →Ensayo aleatorizado en depresión leve-moderada: mejora comparable a un ISRS de referencia, con mejor tolerancia. Extrapolar con cautela; el efecto principal es sobre síntomas ansiosos.
Ver el estudio (ECA) →Mejora la calidad subjetiva del sueño en personas con ansiedad, sin causar sedación diurna ni afectar arquitectura del sueño.
Ver el estudio (ECA) →Información, no consejo médico. La evidencia científica refleja la calidad de los estudios.